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Sigma-Aldrich

Luperox® 231, 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane

92%

Synonyme(s) :

1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3COO]2C6H7(CH3)3
Numéro CAS:
6731-36-8
Poids moléculaire :
302.45
Numéro CE :
229-782-3
Numéro MDL:
MFCD00084801
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24871659
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

92%

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

Pf

≥50 °C (SADT) (lit.)

Densité

0.904 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1CC(C)(C)CC(C1)(OOC(C)(C)C)OOC(C)(C)C

InChI

1S/C17H34O4/c1-13-10-16(8,9)12-17(11-13,20-18-14(2,3)4)21-19-15(5,6)7/h13H,10-12H2,1-9H3

Clé InChI

NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Polymerization Initiator

Informations légales

Product of Arkema Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.

Pictogrammes

Exploding BombFlame
GHS01,GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H241,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Org. Perox. B

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1372
MKCT0824
MKCP0167
MKCS6688
MKCQ9320

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M Mitsui et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 31(12), 929-933 (1993-12-01)
1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3.3.5-trimethylcyclohexane (BBTC) is widely used in the manufacture of rubber. The present carcinogenicity study in B6C3F1 mice was carried out in order to assess its potential to induce tumours. BBTC was administered at dietary levels of 0 (control), 0.25 and
O I Shadyro et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 43(3), 153-157 (1997-05-01)
The bioantioxidant activity of the synthesized by us on the base of the diatomic phenol compound--3,5-di-t-butylpyrocatechol--has been studied. It was shown that this substance exhibits more pronounced antioxidant properties than tocopherol on the lipid peroxidation process in the rat brain
Iyabo Adekogbe et al.
Biomaterials, 26(35), 7241-7250 (2005-07-14)
Chitosan, the deacetylated derivative of chitin, is a promising scaffold material for skin tissue engineering applications. It is biocompatible and biodegradable, and the degradation products are resorbable. However, the rapid degradation of chitosan and its low mechanical strength are concerns
Xiaopeng Shan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(15), 5340-5345 (2005-04-02)
The reaction of [Fe(2)(mu-OH)(2)(6-Me(3)-TPA)(2)](2+) (1) [6-Me(3)-TPA, Tris(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine] with O(2) in CH(2)Cl(2) at -80 degrees C gives rise to two new intermediates, 2 and 3, before the formation of previously characterized [Fe(2)(O)(O(2))(6-Me(3)-TPA)(2)](2+) (4) that allow the oxygenation reaction to be monitored
M Mitsui et al.
Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences, (110)(110), 42-48 (1992-01-01)
A 13-week subchronic toxicity study of 1,1-bis(t-butylperoxy)3,3,5-trimethyl cyclohexane (TMCH) was performed in male and female B6C3F1 mice by feeding a CRF-1 powder diet containing 0, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0% TMCH, to determine the maximum tolerable dose (MTD) for subsequent
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