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Sigma-Aldrich

N,N-Diallyl-2,2,2-trifluoroacetamide

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About This Item

Formule linéaire :
CF3CON(CH2CH=CH2)2
Numéro CAS:
14618-49-6
Poids moléculaire :
193.17
Numéro MDL:
MFCD00593967
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871413
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.413 (lit.)

pb

67-68.5 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide
fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)N(CC=C)CC=C

InChI

1S/C8H10F3NO/c1-3-5-12(6-4-2)7(13)8(9,10)11/h3-4H,1-2,5-6H2

Clé InChI

YLFAOCVUPKJNHP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N-Diallyl-2,2,2-trifluoroacetamide (DAF) is an organic building block used in chemical synthesis. The capability of silica immobilized Hoveyda-Grubbs type catalysts to facilitate the ring-closing metathesis of (-)-β-citronellene and DAF has been investigated.[1] Its density and refractive index at 25°C is 1.1300g/cm3 and 1.4130 respectively.[2]

Application

N,N-Diallyl-2,2,2-trifluoroacetamide may be used as a substrate for ring-closing metathesis (RCM) reaction.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
08716BO
12402JR

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Ru complexes of Hoveyda-Grubbs type immobilized on lamellar zeolites: activity in olefin metathesis reactions.
Balcar H, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 11(1), 2087-2096 (2015)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 195-195 (2015)
Joseph B Binder et al.
Advanced synthesis & catalysis, 349(3), 395-404 (2007-02-02)
Tuning the electronic and steric environment of olefin metathesis catalysts with specialized ligands can adapt them to broader applications, including metathesis in aqueous solvents. Bidentate salicylaldimine ligands are known to stabilize ruthenium alkylidene complexes, as well as allow ring-closing metathesis
Hynek Balcar et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 11, 2087-2096 (2015-12-15)
Hoveyda-Grubbs type catalysts with cationic tags on NHC ligands were linker-free immobilized on the surface of lamellar zeolitic supports (MCM-22, MCM-56, MCM-36) and on mesoporous molecular sieves SBA-15. The activity of prepared hybrid catalysts was tested in olefin metathesis reactions:

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