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Sigma-Aldrich

Amylamines, mixture of isomers

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About This Item

Formule linéaire :
C5H11NH2
Poids moléculaire :
87.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

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Indice de réfraction

n20/D 1.411 (lit.)

pb

104 °C (lit.)

Pf

−55 °C (lit.)

Densité

0.752 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCCCCN

InChI

1S/C5H13N/c1-2-3-4-5-6/h2-6H2,1H3

Clé InChI

DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The product is a mixture of isomeric amylamines. Amylamine is a simple primary amine. Neopentylamine and tert-amylamine are its isomeric forms. The mechanism of the hydrodenitrogenation of these isomeric amylamines has been studied in the presence of sulfided NiMo/A12O3 catalyst.[1] Kinetics and thermodynamic parameters of the ultrasonic absorptions of its aqueous solutions have been evaluated.[2]

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

42.8 °F

Point d'éclair (°C)

6 °C


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Mechanism of carbon-nitrogen bond cleavage during amylamine hydrodenitrogenation over a sulphided NiMo/Al2O3 catalyst.
Portefaix JL, et al.
Catalysis Letters, 9(1-2), 127-132 (1991)
Kinetic Studies of Fast Reactions in Aqueous Solutions of Amylamine by Means of Ultrasonic Absorption.
Nishikawa S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46(10), 2992-2997 (1973)
Jun Kobayashi et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 102(11), 3883-3893 (2013-12-18)
Antibody-immobilized thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide-co-2-carboxyisopropylacrylamide) [poly(IPAAm-co-CIPAAm)]-grafted cell culture surfaces were designed to enhance both the initial adhesion of weakly adhering cells and the ability of cells to detach in response to low temperature through the regulation of affinity binding between immobilized antibodies
Cui Cui et al.
Bone, 72, 43-52 (2014-12-03)
Serotonin (5-HT)--a monoamine with a variety of physiological functions--has recently emerged as a major regulator of bone mass. 5-HT is synthesized in the brain and the gut, and gut-derived 5-HT contributes to circulating 5-HT levels and is a negative modulator
Lucas H Hofmeister et al.
ACS nano, 9(4), 4435-4446 (2015-03-15)
In regions of the circulation where vessels are straight and unbranched, blood flow is laminar and unidirectional. In contrast, at sites of curvature, branch points, and regions distal to stenoses, blood flow becomes disturbed. Atherosclerosis preferentially develops in these regions

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