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Sigma-Aldrich

Bromine

≥99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Dibromine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Br2
Numéro CAS:
7726-95-6
Poids moléculaire :
159.81
Numéro CE :
231-778-1
Numéro MDL:
MFCD00010896
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24870690
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

7.14 (vs air)

Pression de vapeur

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Pureté

≥99.5% (by Na2S2O3, titration)
≥99.99% trace metals basis

Résistivité

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Impuretés

≤0.001% I2
≤0.001% S compounds
<100 ppm total metallic impurities

Résidus d'évap.

≤0.005%

Point d'ébullition

58.8 °C (lit.)

Pf

−7.2 °C (lit.)

Densité

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%

Traces de cations

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

Chaîne SMILES 

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

Clé InChI

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Bromine can be used as a brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.
It can be used:
  • To brominate alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.
  • To prepare brominated aromatic compounds by electrophilic aromatic substitution reactions in the presence of Lewis acid catalysts.
  • For the bromination of carbonyl compounds at a carbonyl group via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • To prepare isocyanates, carbamates, or amines by reacting with primary amides in the presence of base via Hofmann rearrangement.

Autres remarques

Contains organic bromine compounds

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H330,H400

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Bromine
Goehring RR
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Use of bromine and bromo-organic compounds in organic synthesis
Saikia I, et al.
Chemical Reviews, 116, 6837-7042 (2016)
Teresa M Bisson et al.
Environmental science & technology, 46(21), 12186-12193 (2012-10-02)
Recent laboratory and field-scale experiments demonstrated the potential for brominated industrial solid waste from biomass combustion (Br-Ash) to be an efficient, cost-effective alternative to activated carbon for capturing mercury from coal-fired power plants. To develop this attractive alternative technology to
Bromine-77 and iodine-123 radiopharmaceuticals.
G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)
Nickel-butadiene catalytic system for the cross-coupling of bromoalkanoic acids with alkyl Grignard reagents: a practical and versatile method for preparing fatty acids.
Takanori Iwasaki et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(9), 2956-2960 (2013-02-02)
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