Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

469599

Sigma-Aldrich

Ethyl chlorodifluoroacetate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClCF2CO2C2H5
Numéro CAS:
383-62-0
Poids moléculaire :
158.53
Numéro CE :
206-850-0
Numéro MDL:
MFCD00013662
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870471
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.358 (lit.)

Point d'ébullition

96-97.5 °C (lit.)

Densité

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(F)(F)Cl

InChI

1S/C4H5ClF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

Clé InChI

GVCAWQUJCHZRCB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl chlorodifluoroacetate (ECDFA) undergoes Reformatskii reaction with various aldehydes in DMF. It reacts with phenylacetylene to afford ethyl α,α−difluoro-4-phenyl-3-butenoates.

Application

Ethyl chlorodifluoroacetate (ECDFA) may be used as a starting reagent in the synthesis of 3-gem-difluoro-2-ethoxy allylic alcohols.

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

64.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

18 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Fluorine-containing organozinc reagents. IV.: Reformatskii-type reactions of chlorodifluoroacet1c acid derivatives.
Lang RW and Schaub B.
Tetrahedron Letters, 29(24), 2943-2946 (1988)
A theoretical investigation on the kinetics and reactivity of the gas-phase reactions of ethyl chlorodifluoroacetate with OH radical and Cl atom at 298 K.
Mishra BK, et al.
Structural Chemistry, 25(2), 463-470 (2014)
Synthesis of 3-gem-difluoro-2-ethoxy allylic alcohols from ethyl chlorodifluoroacetate.
Begue J-P, et al.
Tetrahedron Letters, 35(3), 6097-6100 (1994)
Wadih Ghattas et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8618-8621 (2006-10-27)
An efficient preparation of pure ethyl Z- and E-alpha,alpha-difluoro-4-phenyl-3-butenoate 1a and 1b together with the corresponding acids 2a and 2b is described. The procedures involve stereocontrolled additions of *CF2CO2Et to phenylacetylene or beta-bromostyrene. Compound 1a is easily obtained by addition

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique