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464902

Sigma-Aldrich

2,6-Pyridinedicarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H7N3O2
Numéro CAS:
4663-97-2
Poids moléculaire :
165.15
Numéro MDL:
MFCD00674100
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870231
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

97%

Pf

317 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1cccc(n1)C(N)=O

InChI

1S/C7H7N3O2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H,(H2,8,11)(H2,9,12)

Clé InChI

UUVCRNTVNKTNRK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,6-Pyridinedicarboxamide is an excellent tridentate ligand for transition metals (Cu2+, Ni2+).[1]

Application

2,6-Pyridinedicarboxamide may be used in the preparation of new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0371V
MKBF4648V
MKBG6849V
MKBF4648
50597MJ

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Aurélie Guenet et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(23), 6443-6452 (2011-04-22)
The design, synthesis and structural characterisation, in solution, of two new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives are described. The system is composed of a stator (5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin), a hinge (Sn(IV)) and a rotor (handle equipped with 2,6-pyridinedicarboxamide as a tridentate
Victor Maurizot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 924-925 (2004-04-08)
A heptameric amide of 2,6-diaminopyridine and 2,6-pyridinedicarboxylic acid coordinates to Cu(II) to assemble into a double helical complex with a string of six shortly spaced Cu ions.
Sung-Kyun Ko et al.
Nature chemistry, 6(10), 885-892 (2014-09-23)
Anion transporters based on small molecules have received attention as therapeutic agents because of their potential to disrupt cellular ion homeostasis. However, a direct correlation between a change in cellular chloride anion concentration and cytotoxicity has not been established for

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