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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyldecylamine

98%

Synonyme(s) :

1-(Dimethylamino)decane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)9N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.35
Numéro Beilstein :
1738198
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

Point d'ébullition

234 °C (lit.)

Densité

0.778 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCN(C)C

InChI

1S/C12H27N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(2)3/h4-12H2,1-3H3

Clé InChI

YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N-Dimethyldecylamine (DMDA) is a tertiary amine.

Application

N,N-Dimethyldecylamine (DMDA) may be used for the following studies:
  • Pore expansion of the aminopropyl-functionalized ethane-bridged bifunctional periodic mesoporous organosilicas (APEPMOs).
  • Preparation of stationary phase (named QA C10) having a quaternary ammonium embedded between a propyl and a decyl chain.
  • Pore exapansion of monodisperse phenylene-bridged organosilica spheres.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Qiaoxia Liu et al.
Journal of separation science, 35(20), 2685-2692 (2012-09-26)
A stationary phase (named QA C10) with quaternary ammonium embedded between a propyl and a decyl chain was synthesized by immobilization of N,N-dimethyldecylamine on chloropropyl-silica surface. A set of representative neutral, basic, and acidic compounds was employed to evaluate its
Liye Guan et al.
Biotechnology letters, 35(8), 1323-1330 (2013-04-18)
The aminopropyl-functionalized ethane-bridged bifunctional periodic mesoporous organosilicas (APEPMOs) were synthesized by the co-condensation of 1,2-bis (triethoxysilyl) ethane and 3-aminopropyltriethoxysilane in the presence of cationic surfactants octadecyltrimethylammonium chloride in basic medium. The pores of the APEPMOs were expanded with N,N-dimethyldecylamine and
Yongping Zhang et al.
Talanta, 81(3), 824-830 (2010-03-20)
Monodisperse phenylene-bridged organosilica spheres show great potential as chromatographic stationary phase. In this paper, the tunable particle size of monodisperse phenylene-bridged organosilica spheres were prepared by co-condensing different proportion of 1,4-bis(triethoxysilyl)benzene (1,4-BTEB) and tetraethylorthosilicate (TEOS), and then pore size was

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