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Sigma-Aldrich

N,N′-Dibutyl-1,6-hexanediamine

98%

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH2)3NH(CH2)3CH3]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.42
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.451 (lit.)

Point d'ébullition

131-133 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

0.821 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCNCCCCCCNCCCC

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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G L Kennedy et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 22(6), 425-429 (1984-06-01)
Dibutylhexamethylenediamine (DBHMD), a polymer intermediate, is strongly alkaline and is corrosive to eyes and skin. Its inhalation toxicity was defined in rats in both acute and subchronic studies. A 4-hr LC50 of 0.22 mg/litre was obtained for DBHMD of either
Liviu M Mirica et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(8), 2654-2665 (2006-02-24)
The activation of dioxygen (O(2)) by Cu(I) complexes is an important process in biological systems and industrial applications. In tyrosinase, a binuclear copper enzyme, a mu-eta(2):eta(2)-peroxodicopper(II) species is accepted generally to be the active oxidant. Reported here is the characterization

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