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Sigma-Aldrich

Ethyl (S)-(−)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

96%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH(OH)CH2CO2C2H5
Numéro CAS:
86728-85-0
Poids moléculaire :
166.60
Numéro Beilstein :
4657170
Numéro MDL:
MFCD00211241
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24869707
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Activité optique

[α]23/D −14°, neat

Pureté optique

ee: 97% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

93-95 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C[C@H](O)CCl

InChI

1S/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1

Clé InChI

ZAJNMXDBJKCCAT-YFKPBYRVSA-N

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Description générale

Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate is a chiral intermediate generally used to prepare atorvastatin, a cholesterol-lowering drug.

Application

Ethyl (S)-(−)-4-chloro-3-hydroxybutyrate can be used as a starting material in the synthesis of 4-amino-3-hydroxybutyric acid, a compound of pharmacological importance.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Cloning, expression and characterization of a highly active alcohol dehydrogenase for production of ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
Zhu Y-H, et al.
Indian Journal of Microbiology, 59(2), 225-233 (2019)
Efficient Asymmetric Synthesis of Ethyl (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate Using Alcohol Dehydrogenase Sm ADH31 with High Tolerance of Substrate and Product in a Monophasic Aqueous System
Yang Z, et al.
Organic Process Research & Development, 24(6), 1068?1076-1068?1076 (2020)
Short synthesis of (R)-and (S)-4-amino-3-hydroxybutyric acid (GABOB).
Tiecco M, et al.
Synthesis, 2005(04), 579-582 (2005)

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