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Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethyl acetate

≥98.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOCH2CCl3
Numéro CAS:
625-24-1
Poids moléculaire :
191.44
Beilstein:
1757888
Numéro MDL:
MFCD00142742
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650678
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.457

Densité

1.401 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H5Cl3O2/c1-3(8)9-2-4(5,6)7/h2H2,1H3

Clé InChI

XHAXVDWUMCHTCY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,2,2-Trichloroethyl acetate is used as acetyl donor in anhydrous, enzyme-catalyzed enantioselective acetylations.[1][2][3][4]

Application

2,2,2-Trichloroethyl acetate may be used in the enzyme catalyzed synthesis of enantiomerically pure prostaglandin intermediate, (1S,4R)-(-)-4-hydroxy-2-cyclopentenyl acetate.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M.A. Djadchenko et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001-2001 (1989)
Synthesis of (1S, 4R)-(-)-4-Hydroxy-2-cyclopentenyl Acetate by a Highly Enantioselective Enzyme-Catalyzed Transesterification in Organic Solvents
Theil F, et al.
Synthesis, 07, 540-541 (1988)
G. Carrea et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1057-1057 (1989)
F. Theil et al.
Synthesis, 540-540 (1988)
M. Therisod et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 5638-5638 (1986)

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