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Merck
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Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

≥98.5%

Synonyme(s) :

2-Propen-1-ol

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2OH
Numéro CAS:
107-18-6
Poids moléculaire :
58.08
Beilstein:
605307
Numéro CE :
203-470-7
Numéro MDL:
MFCD00002920
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24869598
Nomenclature NACRES :
NA.21
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

2 (vs air)

Pression de vapeur

23.8 mmHg ( 25 °C)

Essai

≥98.5%

Température d'inflammation spontanée

712 °F

Limite d'explosivité

18 %

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

pb

96-98 °C (lit.)

Pf

−129 °C (lit.)

Densité

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Clé InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

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Application

Utilisé pour induire des lésions hépatiques dans un modèle de souris qui a servi à étudier les mécanismes de l′hépatotoxicité et de la restauration hépatique médiée par les cellules souches.

Conditionnement

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ4907
SHBQ4900
SHBN6822
SHBN6821
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Deoxydehydration of glycerol to allyl alcohol catalyzed by rhenium derivatives.
Canale V, et al.
Catalysis Science & Technology, 4(10), 3697-3704 (2014)
Hydrosilylation of allyl alcohol with [HSiMe2OSiO1.5]8: octa (3-hydroxypropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane and its octamethacrylate derivative as potential precursors to hybrid nanocomposites.
Zhang C and Laine RM.
Journal of the American Chemical Society, 122(29), 6979-6988 (2000)
Gregory M Mullen et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(17), 6489-6498 (2014-04-08)
Partial oxidation of alcohols is a topic of great interest in the field of gold catalysis. In this work, we provide evidence that the partial oxidation of allyl alcohol to its corresponding aldehyde, acrolein, over oxygen-precovered gold surfaces occurs via
Copper-catalyzed tandem trifluoromethylation/semipinacol rearrangement of allylic alcohols.
Zhi-Min Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(37), 9781-9785 (2013-07-23)
Madeleine C Warner et al.
Organic letters, 14(19), 5094-5097 (2012-09-26)
A general and efficient route for the synthesis of enantiomerically pure α-substituted ketones and the corresponding lactones has been developed. Ruthenium- and enzyme-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) with a subsequent Cu-catalyzed α-allylic substitution are the key steps of the route.
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