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Sigma-Aldrich

4-Fluoroindole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6FN
Numéro CAS:
387-43-9
Poids moléculaire :
135.14
Numéro MDL:
MFCD00055992
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869313
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

90 °C/0.4 mmHg (lit.)

Pf

30-32 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6FN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H

Clé InChI

ZWKIJOPJWWZLDI-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of antifungal agents
  • Reactant for preparation of Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the Management of Hyperglycemia in Diabetes
  • Reactant for preparation of Potent Selective Serotonin Reuptake Inhibitors
  • Reactant for preparation of Inhibitors of HIV-1 attachment
  • Reactant for preparation of monoamine reuptake inhibitors
  • Reactant for preparation of histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  • Reactant for preparation of inhibitors of proliferation of human breast cancer cells

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Indole

(Erratum)
Journal of Medicinal Chemistry, 2442-2442 null
Synthesis of (L)-4-Fluorotryptophan.
Konas DW, et al.
Synthetic Communications, 42(1), 144-152 (2012)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1765-1765 (1994)
J L Malleron et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(9), 1194-1202 (1993-04-30)
A series of new indole derivatives (2-28) has been prepared in the search for novel 5-HT uptake inhibitors. These compounds were obtained by the condensation of N-(chloroalkyl) naphthalenesultam derivatives with the appropriate amine in presence of a base, at reflux
A synthesis of (-)-indolactam V.
Semmelhack MF and Rhee H.
Tetrahedron Letters, 34(39), 1395-1398 (1993)
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