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Sigma-Aldrich

Bromaminic acid sodium salt

Synonyme(s) :

1-Amino-4-bromo-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonic acid sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H7BrNNaO5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
404.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

>83.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Pf

>300 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[Na+].Nc1c(cc(Br)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c12)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C14H8BrNO5S.Na/c15-8-5-9(22(19,20)21)12(16)11-10(8)13(17)6-3-1-2-4-7(6)14(11)18;/h1-5H,16H2,(H,19,20,21);/q;+1/p-1

Clé InChI

TXMRAEGWZZVGIH-UHFFFAOYSA-M

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Wei Zhang et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 30(10), 2930-2935 (2009-12-09)
Combined ALR-BAC was used to treat bromoamine acid wastewater. The results showed that the ALR system could run steadily for over 1 months at the BAA concentration 650 mg x L(-1) after one-month acclimation, the decoloration rate of BAA was
Yuan-yuan Qu et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 159(3), 664-672 (2009-01-14)
A combined biological (augmented membrane bioreactor (MBR)) and photochemical (photocatalysis and ozonation) treatment has been proposed for bromoamine acid (BAA) removal in dyeing wastewater. It was demonstrated that the color and chemical oxygen demand removal in the sequential augmented MBR
Li Fan et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 29(9), 2618-2623 (2008-12-17)
A bacterial strain that could degrade bromoamine acid (BAA) as the sole carbon source was isolated. It was identified as Sphingomonas sp. based on 16S rRNA gene sequence analysis and physio-biochemical characteristics. Under the optimal growth conditions, with temperature of
Younis Baqi et al.
Organic letters, 9(7), 1271-1274 (2007-03-14)
[structure: see text]. The synthesis of anilinoanthraquinones 3a-z was achieved by a new, Cu(0)-catalyzed, microwave-assisted Ullmann coupling reaction of bromaminic acid (1) with aniline derivatives 2a-z in phosphate buffer. Good to excellent isolated yields were obtained within only 2-20 min
R N Puri et al.
The Biochemical journal, 300 ( Pt 1), 91-97 (1994-05-15)
Yeast hexokinase, a homodimer (100 kDa), is an important enzyme in the glycolytic pathway. Although Cibacron Blue 3G-A (Reactive Blue 2) has been previously shown to inactivate yeast hexokinase, no comprehensive study exists concerning the nature of interaction(s) between hexokinase

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