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Sigma-Aldrich

N,N′-Di-tert-butylethylenediamine

98%

Synonyme(s) :

1,2-Bis(tert-butylamino)ethane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CNHCH2CH2NHC(CH3)3
Numéro CAS:
4062-60-6
Poids moléculaire :
172.31
Numéro Beilstein :
1738432
Numéro CE :
223-769-6
Numéro MDL:
MFCD00014996
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868313
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.43 (lit.)

Point d'ébullition

196-198 °C (lit.)

Densité

0.799 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C

InChI

1S/C10H24N2/c1-9(2,3)11-7-8-12-10(4,5)6/h11-12H,7-8H2,1-6H3

Clé InChI

KGHYGBGIWLNFAV-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Aluminium amides derived from metallation of N,N'-di-tert-butylethylenediamine.
Gardiner MG, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 22, 4163-4169 (1996)
New chemistry from the reaction of N, N'-disubstituted ethylenediamines with glyoxal: synthesis of 2-imidazolidinecarboxaldehydes and 1, 4, 6, 9-tetraalkyl-1, 4, 6, 9-tetraaza-5, 10-dioxaperhydroanthracenes.
Willer RL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 50(13), 2368-2372 (1985)
Michael G. Gardiner et al.
Inorganic chemistry, 35(13), 4047-4059 (1996-06-19)
The lithiation of N,N'-di-tert-butylethylenediamine by MeLi in benzene has been shown by (1)H NMR spectroscopy to proceed via the partially lithiated species [cis-{Li[&mgr;-N(t-Bu)CH(2)CH(2)N(H)t-Bu]}(2)], 2, and [{Li[N(t-Bu)CH(2)CH(2)N(H)t-Bu]}(2)Li{N(t-Bu)CH(2)CH(2)Nt-Bu}Li], 3, prior to the formation of the dilithiated species {Li[N(t-Bu)CH(2)CH(2)Nt-Bu]Li}, 4. The solid state
Silylene and Germylene Intermediates in the Reactions of Silole and Germole Dianions with N,N'-Di-tert-butylethylenediimine.
Toulokhonova IS, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 14, 2344-2349 (2008)
Meishan Chen et al.
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In recent years, polyureas with dynamic hindered urea bonds (HUBs), a class of promising biomedical polymers, have attracted wide attention as a result of their controlled hydrolytic properties. The effect of the chemical structures on the properties of polyureas and
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