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Sigma-Aldrich

Paraformaldehyde

prilled, 95%

Synonyme(s) :

Polyoxymethylene

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About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2O)nH
Numéro CAS:
30525-89-4
Poids moléculaire :
30.03 (as monomer)
Numéro MDL:
MFCD00133991
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

1.03 (vs air)

Pression de vapeur

<1.45 mmHg ( 25 °C)

Pureté

95%

Forme

prilled

Température d'inflammation spontanée

572 °F

Limite d'explosivité

73 %

Pf

120-170 °C (lit.)

Température de transition

sublimation point 150 °C

Solubilité

alcohol and cold water: slightly soluble
ethers, hydrocarbons and carbon tetrachloride: insoluble

Densité

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

InChI

1S/CH2O/c1-2/h1H2

Clé InChI

WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Paraformaldehyde, a polymerization product of formaldehyde, is used in the polycondensation reaction for the synthesis of thermoset polymers.

Paraformaldehyde is also referred as polyoxymethylene. It participates in the regioselective reductive coupling reactions of dienes, alkynes and allenes in the presence of ruthenium catalyst. It also participates in the synthesis of esters, via alkoxycarbonylation of alkenes.

Application

Formaldehyde source to prepare phenol-, urea-, furfuryl alcohol-, resorcinol- and melamine-formaldehyde polymers for use in coatings, wood products, textiles and foundry resins.
Paraformaldehyde may be used in the preparation of azomethine ylide, α-methylenechromanes, α-methylenequinoline and ortho-quinone methides.

Caractéristiques et avantages

Source of methanol-free formaldehyde.
Decomposes in hot water to give formaldehyde.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Brannon Sam et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(11), 3267-3274 (2014-11-29)
Ruthenium-catalyzed reductive couplings of paraformaldehyde with dienes, alkynes, and allenes provide access to products of hydrohydroxymethylation that cannot be formed selectively under the conditions of hydroformylation. In certain cases, the regioselectivity of the CC coupling can be inverted by using
Ruthenium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkenes with Paraformaldehyde as a Carbon Monoxide Substitute.
Liu Q, et al.
ChemCatChem, 6(10), 2805-2809 (2014)
Synthesis of ethanol from paraformaldehyde, CO 2 and H 2
Green Chemistry, 19, 4396-4401 (2017)
José C J M D S Menezes et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(42), 13644-13655 (2014-08-30)
In view of increasing demands for efficient photosensitizers for photodynamic therapy (PDT), we herein report the synthesis and photophysical characterizations of new chlorin e6 trimethyl ester and protoporphyrin IX dimethyl ester dyads as free bases and Zn(II) complexes. The synthesis of these
J Justin Mulvey et al.
International journal of nanomedicine, 9, 4245-4255 (2014-09-18)
We aimed to create a more robust and more accessible standard for amine-modifying single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). A 1,3-cycloaddition was developed using an azomethine ylide, generated by reacting paraformaldehyde and a side-chain-Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-protected, lysine-derived alpha-amino acid, H-Lys(Boc)-OH, with purified SWCNT
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