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Sigma-Aldrich

4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol)

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H26O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
438.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

117-120 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCOc1ccc(cc1)C3(c2ccc(OCCO)cc2)c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C29H26O4/c30-17-19-32-23-13-9-21(10-14-23)29(22-11-15-24(16-12-22)33-20-18-31)27-7-3-1-5-25(27)26-6-2-4-8-28(26)29/h1-16,30-31H,17-20H2

Clé InChI

NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) is an aryldiol.

Application

4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) may be used for the following syntheses:
  • poly-(carbotetramethyldisiloxane)s, containing poly[oxy{4,4′-(9-fluorenylidene)bis(2-phenoxyethylene)}oxytetramethyldisiloxane] (a fluorescent aromatic chromophore group)
  • poly[oxy(arylene)oxy(tetramethyldisilylene)]s, containing fluorescent aromatic chromophore groups in the polymer main chain, via melt copolymerization reaction with 1,2-bis(diethylamino)tetramethyldisilane

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and Properties of Poly [oxy (arylene) oxy (tetramethyldisilylene)] s via Melt Copolymerization Reaction.
Jung EA and Park YT.
Bull. Korean Chem. Soc., 34(6), 1637-1642 (2013)
Melt Copolymerization Reactions between 1, 3-Bis (diethylamino) tetramethyldisiloxane and Aryldiol Derivatives.
Jung IK and Park YT.
Bull. Korean Chem. Soc., 32(4), 1303-1309 (2011)

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