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Sigma-Aldrich

4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine

95%

Synonyme(s) :

1-(Piperidin-4-yl)pyrrolidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18N2
Numéro CAS:
5004-07-9
Poids moléculaire :
154.25
Numéro CE :
225-676-6
Numéro MDL:
MFCD00038011
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867366
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

53-56 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCN(C1)C2CCNCC2

InChI

1S/C9H18N2/c1-2-8-11(7-1)9-3-5-10-6-4-9/h9-10H,1-8H2

Clé InChI

STWODXDTKGTVCJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine (4-pypp) has been reported to form Hofmann type complexes [M(4-pypp)2Ni(CN)4] (M=Ni or Co) and their FT-IR and Raman spectra have been studied. FT-IR, Raman spectra and the vibrational spectra of 4-pypp have been recorded between 4000 and 400cm-1.

Application

4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine was employed for the synthesis of the following analogs:
  • 4-pyrrolidin-1´-yl-1-[2-(2″-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidinium bromide
  • 4-pyrrolidin-1´-yl-1-[2-(3″-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidinium bromide
  • 4-pyrrolidin-1´-yl-1-[2-(2″,4″-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidinium bromide
  • 4-pyrrolidin-1´-yl-1-[2-(3″,4″-dihydroxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidinium bromide
Reactant for synthesis of:
Small molecule ligands of methyl-lysine binding proteins
Small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells
Selective Polo-like kinase 1 inhibitors
Molecules with effects on plasma glucose levels
Vasopressin1b receptor antagonists
IKKβ inhibitors

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Nousheen Mushtaq et al.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 23(2), 220-223 (2010-04-07)
In the present study some compounds of 4-(1-Pyrrolidinyl) Piperidine (I) have been synthesized. Structures of compounds were confirmed by using HNMR, IR, Mass and UV spectrophotometer techniques. All the derivatives (II, III, IV and V) and the parent compound (I)
Cemal Parlak
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 99, 12-17 (2012-10-09)
Some new Hofmann type complexes with chemical formula of M(4 pypp)(2)Ni(CN)(4) (where 4 py pp=4-(1-pyrrolidinyl)piperidine and MNi or Co) were prepared and their FT-IR and Raman spectra were reported in the region of 4000-200 cm(-1) and 4000-100 cm(-1), respectively. The
Theoretical and experimental vibrational spectroscopic study of 4-(1-Pyrrolidinyl) piperidine.
Parlak C.
Journal of Molecular Structure, 966(1), 1-7 (2010)

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