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Sigma-Aldrich

Benzyloxyacetic acid

95%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCH2CO2H
Numéro CAS:
30379-55-6
Poids moléculaire :
166.17
Numéro MDL:
MFCD00274211
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867064
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)

Point d'ébullition

137-139 °C/0.6 mmHg (lit.)

Densité

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-9(11)7-12-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,11)

Clé InChI

GRZHHTYDZVRPIC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

In vitro activities of phenoxy and benzyloxyacetic acid derivatives as antisickling agents has been investigated by the application of quantitative structure activity relationship (QSAR) of Hansch-type.

Application

Benzyloxyacetic acid may be used for the following syntheses:
  • mixed benzyloxyacetic pivalic anhydride
  • chiral glycolates, 1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-yl benzyloxyacetate, via esterification
  • tetraaqua(1,10-phenanthroline-[κ]2N,N′)magnesium(II) bis[(2,4-dichlorophenyl)acetate]
  • as ligand in the preparation of diaquabis(benzyloxyacetato)copper(II) complex

Autres remarques

may contain chloroacetic acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Diaquabis (benzyloxyacetato) copper (II).
Sun S-L, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 64(5), 1052-1052 (2008)
A highly effective asymmetric synthesis of a-hydroxy acids by alkylation of chiral n-(benzyloxyacetyl)-trans-2, 5-bis (methoxymethoxymethyl) pyrrolidine.
Enomoto M, et al.
Tetrahedron Letters, 26(10), 1343-1344 (1985)
Xiao-Min Hao et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 8), m1052-m1052 (2008-01-01)
In the mononuclear title complex, [Mg(C(12)H(8)N(2))(H(2)O)(4)](C(8)H(5)Cl(2)O(2))(2), each Mg(II) ion is hexa-coordinated by two N atoms from a 1,10-phenanthroline ligand [Mg-N = 2.233 (2) Å] and four water mol-ecules [Mg-OW = 2.033 (2) and 2.043 (1) Å] in a distorted octa-hedral geometry. A twofold rotation axis
An inexpensive carbohydrate derivative used as a chiral auxiliary in the synthesis of a-hydroxy carboxylic acids.
Yu H, et al.
Tetrahedron, 58(38), 7663-7669 (2002)
M A Mahran
Bollettino chimico farmaceutico, 139(2), 73-80 (2000-08-02)
Quantitative structure activity relationship of Hansch-type has been applied to develop correlation between the calculated physicochemical properties and the in vitro activities of phenoxy and benzyloxyacetic acid derivatives as antisickling agents. The antisickling effect of these compounds was first reported

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