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Sigma-Aldrich

Tribromoacetyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CBr3COCl
Numéro CAS:
34718-47-3
Poids moléculaire :
315.19
Numéro MDL:
MFCD00209618
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867039
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.23 psi ( 20 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.583 (lit.)

Densité

1.628 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Br)(Br)Br

InChI

1S/C2Br3ClO/c3-2(4,5)1(6)7

Clé InChI

RDBMNMVDVKRYKW-UHFFFAOYSA-N

Application

Tribromoacetyl chloride may be used for the preparation of dihexadecyl N-(tribromoacetyl)-L-glutamate. It may be used for the synthesis of docetaxel.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Study of the Cine-Rearrangement and the Cinesubstitution of 2, 2-Dihalocyclobutanones.
Jose'Renato Cagnon JMB.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 7(5), 371-377 (1996)
A novel two-dimensional photopolymerization at an oriented bilayer surface. Effective molecular-weight control using membrane state and chain transfer.
Higashi, N, et al.
Macromolecules, 23(5), 1475-1480 (1990)
Development of New Efficient Synthetic Methods for Docetaxel.
Heo JH, et al.
ChemInform, 40(29) (2009)
Cycloaddition of dihaloketenes with trimethylsiloxycycloolefins and fluorination of the products.
Habibi MH, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 37(2), 177-181 (1987)
Laser Raman and infrared spectra of tribromoacetyl-chloride.
Randhawa HS and Walter W.
Journal of Molecular Structure, 35(2), 303-307 (1976)

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