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Sigma-Aldrich

3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Isononanoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH2CH(CH3)CH2COCl
Numéro CAS:
36727-29-4
Poids moléculaire :
176.68
Numéro CE :
253-168-4
Numéro MDL:
MFCD00044028
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866467
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

188-190 °C (lit.)

Densité

0.93 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(CC(Cl)=O)CC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17ClO/c1-7(5-8(10)11)6-9(2,3)4/h7H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

GEKPNPPFAYJZRD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (isononanoyl chloride) is an acid chloride. Its has been reported to be synthesized by the chlorination of isononanoic acid with thionyl chloride.

Application

3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (isononanoyl chloride) may be used:
  • As a reagent in the synthesis of barbituric acid analogs
  • As a starting material in the synthesis of α-N-fattyacyl colistin nonapeptide derivative.
  • As a reactant in the synthesis of 3,5,5-trimethylhexanamide.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

284.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

140 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5126
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Inorganic Chemistry, 51(23), 12805-12819 (2012)
Yong-Chul Jeong et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(3), 3582-3627 (2015-02-25)
The synthesis, tautomerism and antibacterial activity of novel barbiturates is reported. In particular, 3-acyl and 3-carboxamidobarbiturates exhibited antibacterial activity, against susceptible and some resistant Gram-positive strains of particular interest is that these systems possess amenable molecular weight, rotatable bonds and
Chemical synthesis, isolation and characterization of a-N-fattyacyl colistin nonapeptide with special reference to the correlation between antimicrobial activity and carbon number of fattyacyl moiety.
Chihara S, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 38(3), 521-529 (1974)

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