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Sigma-Aldrich

3-(Trifluoroacetyl)indole

99%

Synonyme(s) :

3-Indolyl trifluoromethyl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H6F3NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
213.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

99%

Pf

211-214 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H6F3NO/c11-10(12,13)9(15)7-5-14-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,14H

Clé InChI

LCMDCXWSHDFQKP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-(Trifluoroacetyl)indole is a heterocyclic trifluoromethyl ketone. One of the methods reported for its synthesis is by the reaction of indole with trifluoroacetic anhydride.[1]

Application

  • Reactant for enantioselective synthesis of indoles via palladium-catalyzed kinetic asymmetrical alkylation
  • Reactant for preparation of N-pyridinyl indolecarboxamides via amidation of aminopyridine derivatives. with indolecarboxylic acid
  • Reactant for preparation of mast cell tryptase inhibitors, starting from indoles; using amidation as the key step
  • Reactant for formation of Michael adducts via Baylis-Hillman reaction
  • Reactant for preparation of indolecarboxamides via haloform cleavage of (trifluoroacetyl)indole with lithium dialkylamides

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of indole-3-carboxamides via a haloform cleavage reaction of 3-trifluoroacetylindole with lithium dialkylamides.
Hassinger HL, et al
Tetrahedron Letters, 39(20), 3095-3098 (1998)

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