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Sigma-Aldrich

1-(2-Pyrimidyl)piperazine

98%

Synonyme(s) :

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H12N4
Poids moléculaire :
164.21
Numéro CE :
244-135-5
Numéro MDL:
MFCD00040742
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866373
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.587 (lit.)

pb

277 °C (lit.)

Densité

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CN(CCN1)c2ncccn2

InChI

1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2

Clé InChI

MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-(2-Pyrimidyl)piperazine is a piperazine-based derivative.[1] It is a metabolite of buspirone.[2]

Application

1-(2-Pyrimidyl)piperazine may be used for the following studies:
  • As derivatization reagent for the carboxyl groups on peptides.[1]
  • Carboxy group derivatization during the spectrophotometric analysis of phosphopeptides.[3]
  • Starting reagent for the synthesis of 3-{(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.[4]
  • Synthesis of 3-phenyl-6-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-4-ol.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8121
STBK2340
STBJ6727
STBJ2665
STBG6336

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K T Kivistö et al.
Therapeutic drug monitoring, 21(3), 317-321 (1999-06-12)
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A H Vaidya et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 27(4), 245-255 (2005-08-06)
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A J Gower et al.
European journal of pharmacology, 155(1-2), 129-137 (1988-10-11)
The anxiolytic effects of buspirone, its metabolite, 1-(2-pyrimidyl)piperazine (1-PP) and several alpha 2-adrenoceptor antagonists have been compared in an anticonflict (shock-induced suppression of drinking) paradigm in rats. Idazoxan, WY 26392 and yohimbine had anticonflict effects comparable to those of buspirone
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