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Sigma-Aldrich

Acetic acid-d4

≥99.5 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Synonyme(s) :

Acetic-d3 acid-d, Tetradeuteroacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CD3CO2D
Numéro CAS:
1186-52-3
Poids moléculaire :
64.08
Numéro Beilstein :
1748971
Numéro CE :
214-693-4
Numéro MDL:
MFCD00051051
Code UNSPSC :
12142201
ID de substance PubChem :
24866081
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

2.07 (vs air)

Pression de vapeur

11.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté isotopique

≥99.5 atom % D

Pureté

≥99.00%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

800 °F

Contient

0.03 % (v/v) TMS

Limite d'explosivité

16 %

Technique(s)

NMR: suitable

Impuretés

≤0.0500% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.368 (lit.)

Point d'ébullition

115.5 °C (lit.)

Pf

15-16 °C (lit.)

Densité

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+4

Chaîne SMILES 

[2H]OC(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)/i1D3/hD

Clé InChI

QTBSBXVTEAMEQO-GUEYOVJQSA-N

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Description générale

Acetic acid-d4 (deuterated acetic acid) is a deuterated NMR solvent containing 0.03% (v/v) TMS (tetramethylsilane). It is useful in NMR-based research and analyses. Its dissociation constant in deuterium oxide has been obtained over a range of temperature by emf method.

Application

Acetic acid-d4 may be used in the synthesis of deuterated (7E, 9Z) CLA (conjugated linoleic acid).

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Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

104.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

40 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Dissociation of Acetic Acid-d4 in Deuterium Oxide from 5 to 50? and Related Isotope Effects.
Paabo M, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 70(7), 2073-2077 (1966)
Stereocontrolled synthesis of (7E, 9Z)-[9, 10-2H]-conjugated linoleic acid.
Broustal G and Loreau O.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 47(12), 875-880 (2004)

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