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Sigma-Aldrich

4-(Benzyloxy)pyridine N-oxide

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H11NO2
Numéro CAS:
2683-66-1
Poids moléculaire :
201.22
Numéro MDL:
MFCD00047427
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865537
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

178-179 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][n+]1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-13-8-6-12(7-9-13)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

Clé InChI

SUSQPKJQYWTFPU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Benzyloxy)pyridine N-oxide is a 4-substituted pyridine-1-oxide. It undergoes hydrogenation over palladium to afford pyridine. It participates in the stereoselective synthesis of substituted pyridines, piperidines and piperazines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Hans Andersson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(2), 337-346 (2010-11-16)
In this perspective we discuss the recent developments of stereoselective synthesis of substituted pyridines, piperidines, and piperazines from cheap and commercially readily available starting materials. Pyridine N-oxides and pyrazine N-oxides are reacted with alkyl, aryl, alkynyl and vinyl Grignard reagents
248. N-oxides and related compounds. Part X. The hydrogenation of some pyridine 1-oxides.
Katritzky AR and Monro AM.
Journal of the Chemical Society, 1263-1266 (1958)

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