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2-(Triisopropylsilyl)-1,3-dithiane

Name: 2-(Triisopropylsilyl)-1,3-dithiane
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₁₃H₂₈S₂Si

Numéro CAS:

145251-89-4

Poids moléculaire :

276.58

Numéro MDL:

MFCD01863487

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24865644

Pureté

97%

Pf

46-49 °C (lit.)

Chaîne SMILES

CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)C1SCCCS1

InChI

1S/C13H28S2Si/c1-10(2)16(11(3)4,12(5)6)13-14-8-7-9-15-13/h10-13H,7-9H2,1-6H3

Clé InChI

RDHMCAVXJVTKDB-UHFFFAOYSA-N

Application

A versatile acyl anion equivalent.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

06409LS

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Smith, A. B., III; Boldi, A. M.

Journal of the American Chemical Society, 119, 6925-6925 (1997)

Multicomponent linchpin couplings. Reaction of dithiane anions with terminal epoxides, epichlorohydrin, and vinyl epoxides: efficient, rapid, and stereocontrolled assembly of advanced fragments for complex molecule synthesis.

Amos B Smith et al.

Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14435-14445 (2003-11-20)

The development, application, and advantages of a one-flask multicomponent dithiane linchpin coupling protocol, over the more conventional stepwise addition of dithiane anions to electrophiles leading to the rapid, efficient, and stereocontrolled assembly of highly functionalized intermediates for complex molecule synthesis

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