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Sigma-Aldrich

1,6-Heptadiyne

97%

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡C(CH2)3C≡CH
Numéro CAS:
2396-63-6
Poids moléculaire :
92.14
Numéro CE :
219-253-5
Numéro MDL:
MFCD00014925
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865453
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

Point d'ébullition

111.5 °C (lit.)

Densité

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C#CCCCC#C

InChI

1S/C7H8/c1-3-5-7-6-4-2/h1-2H,5-7H2

Clé InChI

RSPZSDWVQWRAEF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Polymerization of 1,6-heptadiyne using an insoluble Zeigler-Natta catalyst affords soluble polymer having six-membered ring containing polyene. Ruthenium(II)-catalyzed reaction of a substituted 1,6-heptadiyne with norbornene affords a tandem [2+ 2+ 2]/[4+2] cycloaddition product and a [2+ 2+2] cycloadduct. Cyclocopolymerization of 1,6-heptadiyne with dipropargyl ether under nitrogen atmosphere using KSCN, KBr and KI as initiators in N,N-dimethyl formamide has been studied.

Application

1,6-Heptadiyne may be used in the preparation of free-standing polymer films of poly(1,6-heptadiyne).

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

48.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Polymer, 43(6), 1781-1787 (2002)
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Gibson HW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 105(13), 4417-4431 (1983)
Ruthenium-catalyzed tandem [2+ 2+ 2]/[4+ 2] cycloaddition of 1, 6-heptadiyne with norbornene.
Yamamoto Y, et al.
Organometallics, 17(10), 1910-1912 (1998)
Alla V Lipeeva et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(11) (2019-06-15)
Synthesis of 1,2,3-triazole-substituted coumarins and also 1,2,3-triazolyl or 1,2,3-triazolylalk-1-inyl-linked coumarin-2,3-furocoumarin hybrids was performed by employing the cross-coupling and copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction approaches. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity against Staphylococcusaureus, Bacilliussubtilis, Actinomycesviscosus and

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