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Sigma-Aldrich

Benzyl phenyl ether

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OC6H5
Numéro CAS:
946-80-5
Poids moléculaire :
184.23
Numéro MDL:
MFCD00020660
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865236
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

pb

286-287 °C (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenoxy
phenyl

Chaîne SMILES 

C(Oc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c1-3-7-12(8-4-1)11-14-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2

Clé InChI

BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Benzyl phenyl ether is a reactive organic oxygenate, containing ether as functional group, present in subbituminous and bituminous coals.[1] It reacts with aluminium bromide in chlorobenzene solution to afford a mixture of phenol, o-benzyl phenol and dichlorodiphenylmethane.[2] It is a useful as model compound in catalytic chemistry to represent the a-O4 ether bond in lignin and coal. It contains a weak ether bond of 234kJ/mol and belongs to the most thermo-labile compounds in lignin and low rank coal.[3] Influence of alkali carbonates, common additives in biomass conversion, on the reaction pathways of BPE in superheated water has been reported.[3] Cesium-exchanged heteropolyacid catalyzed decomposition of benzyl phenyl ether to aromatics has been investigated.[4] Photo-Claisen rearrangements of benzyl phenyl ether was investigated in cation-exchanged Y zeolites and polyethylenes of differing crystallinities.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000124566
0000121850
MKBT8611V
MKBS8920V
MKBF2026V

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Influence of alkali carbonates on benzyl phenyl ether cleavage pathways in superheated water.
Roberts V, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 95(1), 71-77 (2010)
Understanding the influence of active (zeolite) and passive (polyethylene) reaction cages on photo-Claisen rearrangements of aryl benzyl ethers.
Gu W, et al.
Langmuir, 16(17), 6977-6981 (2000)
Tibo De Saegher et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(3) (2020-02-09)
Monometallic cerium layered double hydroxides (Ce-LDH) supports were successfully synthesized by a homogeneous alkalization route driven by hexamethylenetetramine (HMT). The formation of the Ce-LDH was confirmed and its structural and compositional properties studied by XRD, SEM, XPS, iodometric analyses and
Hongliang Wang et al.
ChemSusChem, 11(15), 2562-2568 (2018-07-04)
Hydrodeoxygenation of biorefinery lignin-rich wastes to jet fuel hydrocarbons offers a significant opportunity for enhancing the overall operational efficiency, carbon conversion efficiency, economic viability, and sustainability of biofuels production. However, these wastes usually mainly contain lignin with sugars, furans, and
Catalytic decomposition of benzyl phenyl ether to aromatics over cesium-exchanged heteropolyacid catalyst.
Park HW, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 28(5), 1177-1180 (2011)
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