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Sigma-Aldrich

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butynoate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C≡CCO2C2H5
Numéro CAS:
79424-03-6
Poids moléculaire :
166.10
Numéro Beilstein :
3539414
Numéro MDL:
MFCD00192167
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865017
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.350 (lit.)

Point d'ébullition

96-98 °C (lit.)

Densité

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C#CC(F)(F)F

InChI

1S/C6H5F3O2/c1-2-11-5(10)3-4-6(7,8)9/h2H2,1H3

Clé InChI

SFDRHPQGYUYYNX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butynoate is an unsymmetrical internal alkyne.

Application

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butynoate has been used to investigate the regioselectivity of the insertion reaction with cyclometalated iridium and rhodium complexes.

It may be used in the synthesis of the following compounds :
  • (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl 9-acetoxy-2-(5-(ethoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
  • (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl 9-acetoxy-2-(6-(ethoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-1Hbenzo[f]isochromene-7-carboxylate

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Facile access to stereodefined dienoates and cyclopropylenoates containing a trifluoromethyl group.
Wang P-A, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 124(1), 93-97 (2003)
Anthony Lozama et al.
Journal of natural products, 74(4), 718-726 (2011-02-23)
As part of our continuing efforts toward more fully understanding the structure-activity relationships of the neoclerodane diterpene salvinorin A, we report the synthesis and biological characterization of unique cycloadducts through [4+2] Diels-Alder cycloaddition. Microwave-assisted methods were developed and successfully employed
Reactivity and Regioselectivity of Insertion of Unsaturated Molecules into M- C (M= Ir, Rh) Bonds of Cyclometalated Complexes.
Li L, et al.
Organometallics, 29(20), 4593-4605 (2010)

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