Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

399205

Sigma-Aldrich

trans,trans-Farnesyl chloride

97%

Synonyme(s) :

trans,trans-1-Chloro-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatriene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=CH[CH2CH2C(CH3)=CH]2CH2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.81
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Point d'ébullition

59-60 °C/2.4 mmHg (lit.)

Densité

0.916 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]\C(CCl)=C(\C)CC\C([H])=C(/C)CC\C([H])=C(/C)C

InChI

1S/C15H25Cl/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-16/h7,9,11H,5-6,8,10,12H2,1-4H3/b14-9+,15-11+

Clé InChI

BJVUJIDTICYHLL-YFVJMOTDSA-N

Description générale

Physical properties (density, refractive index and boiling point) of trans,trans-farnesyl chloride have been reported.

Application

trans,trans-Farnesyl chloride (all-trans-farnesyl chloride) is suitable for use in the preparation of (S)-farnesyl thiopyrophosphate.
Farnesyl chloride may be used in the synthesis of isoprenoid conjugates of nucleoside 5′-diphosphates.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Youngha Ryu et al.
Organic letters, 5(24), 4713-4715 (2003-11-25)
[reaction: see text] Isoprenoid conjugates of nucleoside 5'-diphosphates were efficiently synthesized by one-step nucleophilic displacement reactions of either isoprenyl chlorides or isopentenyl tosylate with nucleoside 5'-diphosphates.
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 487-487 (2015)
Yi-Hung Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 277(9), 7369-7376 (2001-12-18)
Undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS) catalyzes the consecutive condensation reactions of eight isopentenyl pyrophosphate (IPP) with farnesyl pyrophosphate (FPP) to generate C(55) undecaprenyl pyrophosphate (UPP). In the present study, site-directed mutagenesis, fluorescence quenching, and stopped-flow methods were utilized to examine the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique