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4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine

Name: 4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine
Brand: ALDRICH

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :

C₆H₈ClN₃

Numéro CAS:

2858-20-0

Poids moléculaire :

157.60

Numéro MDL:

MFCD00191727

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24864374

Nomenclature NACRES :

NA.22

Essai

96%

Pf

164-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES

Cc1nc(C)c(Cl)c(N)n1

InChI

1S/C6H8ClN3/c1-3-5(7)6(8)10-4(2)9-3/h1-2H3,(H2,8,9,10)

Clé InChI

BKFCZKYCVQQMCX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine (ACDP) is an aminopyrimidine derivative. Its interaction as an electron donor with a σ-electron acceptor, iodine has been studied.

4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine participates in the synthesis of diazino[c]quinolin-5(6H)-one and -isoquinolin-6(5H)-one, diazino[c]naphthyridin-6(5H)- and -5(6H)-one derivatives.

Application

4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine is suitable reagent employed as a nucleobase standard in the systematic quantitative structure-retention relationship (QSRR) study on pyrimidines between the molecular descriptors (variables) and their chromatographic retention (experimental unit).

Pictogrammes

GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of substituted diazino[c] quinolin-5(6H)-ones, diazino[c]isoquinolin-6(5H)-ones, diazino [c]naphthyridin-6(5H)-ones and diazino[c]naphthyridin-5(6H)-ones.

Fresneau N, et al.

Tetrahedron, 69(26), 5393-5400 (2013)

Stepwise charge transfer complexation of some pyrimidines with sigma-acceptor iodine involving a new unconventional acceptor.

Usama M Rabie et al.

Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(3), 605-611 (2007-02-24)

Interactions of some pyrimidine derivatives, 4-amino-2,6-dimethylpyrimidine, kyanmethin, (4AP), 2-amino-4,6-dimethylpyrimidine (2AP), 2-aminopyrimidine (AP), 2-amino-4-methylpyrimidine (AMP), 2-amino-4-methoxy-6-methylpyrimidine (AMMP), and 4-amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine (ACDP) as electron donors, with iodine (I(2)), as a typical sigma-electron acceptor, have been studied. Electronic absorption spectra of these interactions in

Multivariate Chemometric Study on the Interfacial Properties of Nucleic-Acid Bases.

Luo HB, et al.

Journal of Data Science, 1(4), 447-460 (2003)

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