Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

384348

Sigma-Aldrich

8-Bromoquinoline

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6BrN
Numéro CAS:
16567-18-3
Poids moléculaire :
208.05
Numéro MDL:
MFCD00191859
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863989
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.672 (lit.)

Point d'ébullition

112-113 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.594 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H6BrN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H

Clé InChI

PIWNKSHCLTZKSZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

8-Bromoquinoline is a quinolone derivative. It is widely employed for the synthesis of dyes, food colors, pharmaceutical reagents, pH indicators and in various industrial processes. Its molecule bears a pyridyl group. It undergoes direct heteroarylation reaction with various heteroaromatic compounds in the presence of a palladium catalyst to afford polyheteroaromatic derivatives.

Application

8-Bromoquinoline may be used in the following studies:
  • Synthesis of 8-(dimesitylboryl)quinolone (ambiphilic molecule).
  • Direct synthesis of 5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one, via palladium catalyzed coupling reaction with acrolein.
  • Preparation of 8-(1-hydroxyethyl)quinolone.
  • Preparation of 8-quinolylcyclopentadienyl metal complexes, via reaction with zincated cyclopentadienyl derivatives of Fe, Mn and Re in the presence of bis(triphenylphosphine)palladium(0).
  • Synthesis of n,n′-biquinolines by a coupling reaction using tris(triphenylphosphine)nickel(0) and a zerovalent pyridine-nickel complex.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jung-Ho Son et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(45), 11081-11090 (2010-10-23)
The ambiphilic molecule 8-(dimesitylboryl)quinoline (1) was synthesized by treatment of 8-bromoquinoline or 8-iodoquinoline with n-BuLi followed by dimesitylboronfluoride. Hydrolysis of 1 is unusually rapid compared to bulky triorganoboranes with the sequential loss of mesitylene and formation of mesityl(quinolin-8-yl)borinic acid (2)
Direct heteroarylation of 5-bromothiophen-2-ylpyridine and of 8-bromoquinoline via palladium-catalysed C-H bond activation: simpler access to heteroarylated nitrogen-based derivatives.
Laroche J, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(8), 2072-2080 (2013)
Facile synthesis of 8-substituted quinolines.
Suggs JW and Pearson GDN.
The Journal of Organic Chemistry, 45(8), 1514-1515 (1980)
Sébastien Noël et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(20), 3760-3762 (2006-10-07)
Unexpectedly, the palladium catalyzed coupling reaction of acrolein with 8-bromoquinoline gave 5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one in a single step.
Synthesis of n, n'-biquinolines by a coupling reaction of bromoquinolines using organonickel (0) complexes.
Benito Y, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 1(6), 535-540 (1987)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique