Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

Voir toute la documentation

382043

Sigma-Aldrich

Benzyl 3-bromopropyl ether

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2O(CH2)3Br
Numéro CAS:
54314-84-0
Poids moléculaire :
229.11
Numéro MDL:
MFCD00134570
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863860
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.531 (lit.)

pb

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ether
phenyl

Chaîne SMILES 

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2

Clé InChI

PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Benzyl 3-bromopropyl ether is an ether.

Application

Benzyl 3-bromopropyl ether may be used in the following studies:
  • Preparation of (2S,3S)-1-[(triisopropylsilyl)oxy]-7-(benzyloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-4(Z)-heptene.[1]
  • Preparation of 5-(3-Benzyloxypropoxy)psoralen (PAP-7).[2]
  • Total synthesis of zincophorin[3] and (+)-anatoxin-a.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000221723
BGBC2501V
1421559V
1421559

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by
Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique