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380903

Sigma-Aldrich

7-Methylbenzo[a]pyrene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H14
Numéro CAS:
63041-77-0
Poids moléculaire :
266.34
Numéro MDL:
MFCD00028971
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24863776
Nomenclature NACRES :
NA.23

Essai

98%

Pf

219-220 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc2c1cc3ccc4cccc5ccc2c3c45

InChI

1S/C21H14/c1-13-4-2-7-17-18-11-10-15-6-3-5-14-8-9-16(12-19(13)17)21(18)20(14)15/h2-12H,1H3

Clé InChI

PYVWGNPFWVQISD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
14114KY

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Oxidized metabolites of 7-methylbenzo[a]pyrene.
M Konieczny et al.
Carcinogenesis, 3(5), 573-575 (1982-01-01)
P L Chiu et al.
Chemico-biological interactions, 52(3), 265-277 (1985-01-01)
The enantiomers of trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydro-7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP 7,8-dihydrodiol) and of trans-7,8-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP 7,8-tetrahydrodiol) were directly resolved by high-performance liquid chromatography (HPLC) using a commercially available column packed with an (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)-phenylglycine derivative of gamma-aminopropylsilanized silica. The absolute configurations of the resolved enantiomers were
T Kinoshita et al.
Cancer research, 42(10), 4032-4038 (1982-10-01)
The ultimate carcinogenic form of benzo(a)pyrene (BP) is thought to result from metabolic activation at the 7 to 10 positions. Substitution by a methyl group at these positions would be expected to inhibit strongly their metabolism even though 7-methylbenzo(a)pyrene (7-MeBP)
P L Chiu et al.
Chemico-biological interactions, 44(1-2), 155-168 (1983-04-01)
The dihydrodiols formed from the metabolism of benzo[a]pyrene (BaP) and 7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP) by liver microsomes from male Sprague-Dawley rats treated with polychlorinated biphenyls (PCBs, Aroclor 1254) have been examined by circular dichroism (CD) spectropolarimetry. Comparisons with optically pure enantiomers obtained
T K Wong et al.
Chemico-biological interactions, 36(2), 153-166 (1981-08-01)
The 7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP) was incubated with liver microsomes of rats pretreated with polychlorinated biphenyls (Aroclor 1254) (PCBs). Metabolites of 7-MBaP were isolated by both reversed-phase and normal-phage high performance liquid chromatography (HPLC) and were characterized by nuclear magnetic resonance, UV-visible
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