Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

367931

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(F)CO2H
Numéro CAS:
1006-41-3
Poids moléculaire :
219.01
Numéro MDL:
MFCD00055370
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862867
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

172-176 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(F)cc1Br

InChI

1S/C7H4BrFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

RRKPMLZRLKTDQV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Amination of 2-bromo-4-fluorobenzoic acid with aniline is reported to yield N-phenyl-4-fluoro-anthranilic acid.

Application

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid may be used in the synthesis of:
  • 3-fluoro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one
  • 2-fluoro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one
  • 2-((2-carboxy-5-fluorophenyl)amino)-3-methoxybenzoic acid
  • 2-bromo-4-fluorobenzamide

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Neuroleptics with protracted action: 3-Fluoro derivatives of methiothepin and oxyprothepin and their 2-fluoro analogues.
Kopicova Z, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 40(11), 3519-3529 (1975)
Bernd Dörner et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2190-2198 (2011-03-23)
Aim of this study was to label the potent dual P-glycoprotein (Pgp) and breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor elacridar (1) with (18)F to provide a positron emission tomography (PET) radiotracer to visualize Pgp and BCRP. A series of new
Lauren R Donaldson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2233-2239 (2011-02-08)
A Heck cyclisation approach is described for the rapid synthesis of a library of natural product-like small molecules, based on the phenanthridine core. The synthesis of a range of substituted benzylamine building blocks and their incorporation into the library is
Christian Wolf et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3270-3273 (2006-04-08)
A chemo- and regioselective copper-catalyzed cross-coupling procedure for amination of 2-bromobenzoic acids is described. The method eliminates the need for acid protection and produces N-aryl and N-alkyl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. N-(1-Pyrene)anthranilic acid has been employed
Fu-Xiang Wang et al.
Developmental cell, 54(6), 742-757 (2020-08-07)
Plant somatic embryogenesis refers to a phenomenon where embryos develop from somatic cells in the absence of fertilization. Previous studies have revealed that the phytohormone auxin plays a crucial role in somatic embryogenesis by inducing a cell totipotent state, although

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique