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Sigma-Aldrich

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine

97%

Synonyme(s) :

1-Tosylazetidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13NO2S
Numéro CAS:
7730-45-2
Poids moléculaire :
211.28
Numéro Beilstein :
177046
Numéro MDL:
MFCD00022359
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862845
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

119-122 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CCC2

InChI

1S/C10H13NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)11-7-2-8-11/h3-6H,2,7-8H2,1H3

Clé InChI

VKCBXONEZGIOSP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine is a heterocyclic building block. Ag(I)-catalyzed ring-opening of 1-(p-toluenesulfonyl)azetidine (N-tosylazetidine) with alcohols, amines, thiols and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles has been reported.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Milan Bera et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1475-1478 (2011-02-05)
[Ag(COD)(2)]PF(6) catalyzes the ring-opening of N-tosylaziridines and -azetidines with alcohols, amines, thiols, and related tethered 1,2-ethane dinucleophiles. Initial rate studies and DFT-based evaluation of stepwise energetics suggest an inverse relationship between the nucleophilic reactivity of a heteroatom donor and its

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