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Sigma-Aldrich

Chlorotris(triphenylphosphine)cobalt(I)

97%

Synonyme(s) :

CoCl(Ph3P)3

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)3P]3CoCl
Numéro CAS:
26305-75-9
Poids moléculaire :
881.24
Numéro MDL:
MFCD00015864
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24862267
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: cobalt
reagent type: catalyst

Pf

135-139 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Co].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.ClH.Co/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1

Clé InChI

RHNBOEDTKLKUEB-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

A stoichiometric reducing agent employed in the radical dimerization of halogenated organic molecules.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

904104

CoCl2(PCy3)2

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sharanjeet K Bagal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9100-9108 (2004-12-22)
The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide
Concise total synthesis of (-)-calycanthine, (+)-chimonanthine, and (+)-folicanthine.
Mohammad Movassaghi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3725-3728 (2007-04-07)

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