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360619

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methylaniline

98%

Synonyme(s) :

3-Bromo-p-toluidine

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH3)C6H3NH2
Numéro CAS:
7745-91-7
Poids moléculaire :
186.05
Numéro CE :
231-807-8
Numéro MDL:
MFCD00134176
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861989
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

pb

254-257 °C (lit.)

Pf

27-30 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1Br

InChI

1S/C7H8BrN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

Clé InChI

GRXMMIBZRMKADT-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Bromo-4-methylaniline may be used in the synthesis of 1,7-dihalo Tröger′s base isomers.[1] It is suitable for use to investigate the reactions of distonic 4-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl and 5-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl radical cations with O2 by ion-trap mass spectrometry.[2]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ2095V
MKBJ0912V
16198LJ
04519LH
15810BE

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Matthew B Prendergast et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(47), 20577-20584 (2013-11-05)
The reactions of distonic 4-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl and 5-(N,N,N-trimethylammonium)-2-methylphenyl radical cations (m/z 149) with O2 are studied in the gas phase using ion-trap mass spectrometry. Photodissociation (PD) of halogenated precursors gives rise to the target distonic charge-tagged methylphenyl radical whereas collision-induced dissociation
Matthew B Prendergast et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 18(6), 4320-4332 (2015-10-29)
Gas-phase product detection studies of o-hydroxyphenyl radical and O2 are reported at 373, 500, and 600 K, at 4 Torr (533.3 Pa), using VUV time-resolved synchrotron photoionisation mass spectrometry. The dominant products are assigned as o-benzoquinone (C6H4O2, m/z 108) and
Halogenation of Troger's base analogues.
Faroughi M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2, 269-280 (2009)
Annika Schulze et al.
Thrombosis research, 134(1), 174-181 (2014-05-13)
The key feature of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is the production of antibodies (Ab) against the platelet factor 4 (PF4)/heparin complex. These Ab are directed against neoepitopes of the PF4 tetramer, which are induced by the complex formation with heparin. To
Laura Kerosuo et al.
Molecular biology of the cell, 25(3), 347-355 (2013-12-07)
Myc interacting zinc finger protein-1 (Miz1) is a transcription factor known to regulate cell cycle- and cell adhesion-related genes in cancer. Here we show that Miz1 also plays a critical role in neural crest development. In the chick, Miz1 is
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