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Sigma-Aldrich

4-Azidoaniline hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

4-Aminophenyl azide hydrochloride

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250 MG
98,10 €
1 G
292,00 €

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About This Item

Formule linéaire :
N3C6H4NH2 · HCl
Numéro CAS:
91159-79-4
Poids moléculaire :
170.60
Beilstein:
7942921
Numéro MDL:
MFCD00043274
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862089
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Disponible pour expédition le18 avril 2025Détails

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Niveau de qualité

200

Essai

97%

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pf

165 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

azide

Chaîne SMILES 

Cl.Nc1ccc(cc1)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C6H6N4.ClH/c7-5-1-3-6(4-2-5)9-10-8;/h1-4H,7H2;1H

Clé InChI

SDYAJRBHPPWHSF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-Azidoaniline hydrochloride is suitable for use in the preparation of photo-reactive polymers, poly(acrylic acid) having encorporated phenylazido groups.[1] It may be used in the preparation of 1-(4-aminophenyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-ylcarbonyl-Phe-Gly-Phe-Gly-OH.[2] It is suitable for use in the synthesis of photo-reactive polysaccharides.[3]

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH8829
STBG1960V
STBF0875V
STBD9378V
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R Barbucci et al.
Biomaterials, 24(6), 915-926 (2002-12-31)
Surface microfabrication techniques were widely utilised for the spatial control of in vitro cell behaviour. A photo-immobilisation procedure was utilised to create micropatterned surfaces: four different stripe patterns (100, 50, 25 and 10 microm) of hyaluronan (Hyal) and its sulphated
Yoshihiro Ito et al.
Biomaterials, 24(18), 3021-3026 (2003-08-05)
A protein micro-array, called a "cell chip" was constructed by using a photo-reactive polymer for a cell-adhesion assay. Various amounts of albumin or fibronectin were covalently immobilized on a polystyrene dish using a micro-spotter with a dip pen. First, poly(acrylic
Y Ito et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 12(4), 367-378 (2001-07-05)
Heparin was immobilized on a polystyrene plate in a graded micropattern by photolithography. The micropattern was confirmed by staining with brilliant green. In the presence of basic fibroblast growth factor (bFGF), the growth of NIH3T3 cells was enhanced only in
D R Nisbet et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 89(1), 24-35 (2008-04-12)
In this study, thermoresponsive xyloglucan hydrogel scaffolds were investigated as candidates for neural tissue engineering of the spinal cord. The hydrogels were optimized to provide similar mechanical properties to that of native spinal cord, although also being functionalized through the
Christian W Tornøe et al.
The Journal of organic chemistry, 67(9), 3057-3064 (2002-04-27)
The cycloaddition of azides to alkynes is one of the most important synthetic routes to 1H-[1,2,3]-triazoles. Here a novel regiospecific copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes to azides on solid-phase is reported. Primary, secondary, and tertiary alkyl azides, aryl azides
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