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Sigma-Aldrich

Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O4
Numéro CAS:
4841-84-3
Poids moléculaire :
198.22
Numéro MDL:
MFCD00209581
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861699
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.472 (lit.)

Point d'ébullition

141-142 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@H]1CC=CC[C@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C10H14O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-4,7-8H,5-6H2,1-2H3/t7-,8+

Clé InChI

DVVAGRMJGUQHLI-OCAPTIKFSA-N

Description générale

Epoxidation of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate has been reported. Desymmetrization of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate to (1S,2R)-1-methyl-cis-1,2,3,6-tetra-hydrophthalate has been reported.

Application

Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate may be used in chemical synthesis.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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The use of enzymes in organic synthesis and the life sciences: perspectives from the Swiss Industrial Biocatalysis Consortium (SIBC).
Meyer H-P, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(1), 29-40 (2013)
Stereospecific epoxidation of dihydrophthalates.
Cerefice SA and Fields EK.
The Journal of Organic Chemistry, 41(2), 355-361 (1976)

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