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Sigma-Aldrich

2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride

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Synonyme(s) :

2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
Cl3C6H2COCl
Numéro CAS:
4136-95-2
Poids moléculaire :
243.90
Numéro MDL:
MFCD00075323
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861329
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5754 (lit.)

pb

107-108 °C/6 mmHg (lit.)

Densité

1.561 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
chloro

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1c(Cl)cc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C7H2Cl4O/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2H

Clé InChI

OZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride may be used in the preparation of:
  • γ-lactone and δ-lactone[1]
  • aliphatic aromatic anhydrides, required for the synthesis of amphiphilic hyaluronan[2]
  • mixed anhydride, required for the synthesis of angelate esters[3]
  • synthesis of both spongistatin 1 and spongistatin 2[4]
  • large-ring lactones in high yields.[5]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000215719
0000215719
0000154338
0000154338
0000132555

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Improved preparation of angelate esters.
Hartmann B, et al.
Tetrahedron Letters, 32(38), 5077-5080 (1991)
Fieser, M.
Reagents for Organic Synthesis, 16, 353-353 (1992)
Michael T Crimmins et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(20), 5661-5663 (2002-05-16)
The total synthesis of spongistatin 1 (1) and spongistatin 2 (2) has been achieved through an advanced-stage intermediate. The synthesis is highlighted by a highly convergent assembly of the four key fragments (the C1-C15 AB fragment 2, the C16-C28 CD
Gloria Huerta-Angeles et al.
Carbohydrate polymers, 111, 883-891 (2014-07-20)
The present work describes a novel and efficient method of synthesis of amphiphilic hyaluronan (HA) by esterification with alkyl fatty acids. These derivatives were synthesized under mild aqueous and well controlled conditions using mixed aliphatic aromatic anhydrides. These anhydrides characterized

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