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34072

Sigma-Aldrich

2,4-Dibromobutyryl chloride

technical, ~90% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2CHBrCOCl
Numéro CAS:
82820-87-9
Poids moléculaire :
264.34
Beilstein:
4955401
Numéro MDL:
MFCD01862994
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649049
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical

Essai

~90% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.535

Densité

2.00 g/mL at 20 °C

Groupe fonctionnel

acyl chloride
bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C4H5Br2ClO/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2H2

Clé InChI

WYZLYWUZERABRL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2,4-Dibromobutyryl chloride was used in the preparation of:
  • methyl 2,4-dibromobutanoate[1]
  • series of 3-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones, anti-inflammatory/analgesic agents[2]
  • α-bromolactam[3]

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000327653
0000276888
0000165560
0000190005
BGBC2902V

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Preparation of enantiopure 2-acylazetidines and their reactions with chloroformates.
Ma S, et al.
Tetrahedron Letters, 48(2), 269-271 (2007)
H Ikuta et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(11), 1995-1998 (1987-11-01)
A series of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones was synthesized and evaluated as candidate antiinflammatory/analgesic agents as well as dual inhibitors of prostaglandin and leukotriene synthesis. Some compounds that showed dual inhibitory activity were found to possess equipotent antiinflammatory activities to indomethacin, with reduced
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use

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