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340308

(R)-(−)-2-Hexanol

Name: (<I>R</I>)-(−)-2-Hexanol
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Formule linéaire :

CH₃(CH₂)₃CH(OH)CH₃

Numéro CAS:

26549-24-6

Poids moléculaire :

102.17

Beilstein:

1718998

Numéro MDL:

MFCD00065954

Code UNSPSC :

12352001

ID de substance PubChem :

24860794

Essai

99%

Activité optique

[α]24/D −11°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

pb

137-138 °C (lit.)

Densité

0.814 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES

CCCC[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-/m1/s1

Clé InChI

QNVRIHYSUZMSGM-ZCFIWIBFSA-N

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Application

Used in the preparation of key intermediates for model studies in the total synthesis of antivirally active glycolipid cycloviracin B₁.

Pictogrammes

GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bacterial volatile ammonia regulates the consumption sequence of d-pinitol and d-glucose in a fungus associated with an invasive bark beetle.

Fangyuan Zhou et al.

The ISME journal, 11(12), 2809-2820 (2017-08-12)

Interactions among microbial symbionts have multiple roles in the maintenance of insect-microbe symbiosis. However, signals mediating microbial interactions have been scarcely studied. In the classical model system of bark beetles and fungal associates, fungi increase the fitness of insects. However

Characterization of orally active nonpeptide vasopressin V(2) receptor agonist. Synthesis and biological evaluation of both the (5R)- and (5S)-enantioisomers of 2-[1-(2-Chloro-4-pyrrolidin-1-yl-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin- 5-yl]-N-isopropylacetamide.

Kazumi Kondo et al.

Journal of medicinal chemistry, 45(17), 3805-3808 (2002-08-09)

The synthesis and evaluation of both the (R)- and (S)-enantioisomers about the 5-position on a tetrahydro-1H-1-benzazepine derivative were described. The absolute configuration of the (R,R)-isomer (10) was determined by X-ray crystallographic analysis. After evaluation of both enantiomers (compounds R-2, S-2)

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