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Merck
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335207

Sigma-Aldrich

3-Chloroindazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5ClN2
Numéro CAS:
29110-74-5
Poids moléculaire :
152.58
Numéro CE :
249-444-9
Numéro MDL:
MFCD00067527
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860297
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

powder

Pf

149 °C (subl.) (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Clc1n[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C7H5ClN2/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

QPHAGNNWDZSKJH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Chloroindazole is an indazole bearing an electron withdrawing substituent.[1]

Application

3-Chloroindazole was used in the preparation of 3-chloro-1-(4′-methylphenyl)-indazole.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS4358
MKCP2697
MKCK9167
MKBW0531V
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Mikhail A Kinzhalov et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(29), 10394-10397 (2013-06-21)
A reaction between equimolar amounts of cis-[PdCl2(CNCy)2] (1) and indazole (HInd, 2) or 5-methylindazole (HInd(Me), 3) proceeded in refluxing CHCl3 for ca. 6 h affording the aminocarbene species cis-[PdCl2{C(Ind)=N(H)Cy}(CNCy)] (4) or cis-[PdCl2{C(Ind(Me))=N(H)Cy}(CNCy)] (5) in good (72-83%) isolated yields. Complexes 4
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

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