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Sigma-Aldrich

tert-Butyl 6-oxo-2,3-diphenyl-4-morpholinecarboxylate

≥99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H23NO4
Numéro CAS:
302911-78-0
Poids moléculaire :
353.41
Numéro MDL:
MFCD00074954
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860001

Pureté

≥99%

Pf

191-193 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CC(=O)OC(C1c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H23NO4/c1-21(2,3)26-20(24)22-14-17(23)25-19(16-12-8-5-9-13-16)18(22)15-10-6-4-7-11-15/h4-13,18-19H,14H2,1-3H3

Clé InChI

MRUKRSQUUNYOFK-UHFFFAOYSA-N

Application

tert-Butyl-(2R,3S)-(−)-6-oxo-2,3-diphenyl-4-morpholinecarboxylate was used in asymmetric synthesis of unnatural amino acids.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R M Williams
Methods in molecular medicine, 23, 339-356 (1999-01-01)
Unnatural and naturally occurring nonproteinogenic α-amino acids have become important building blocks for the synthesis of biologically active peptides and peptidomimetic drug molecules. The asymmetric synthesis of α-amino acids has therefore become quite important as an indispensable research tool in

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