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Sigma-Aldrich

Isosafrol

mixture of cis and trans

Synonyme(s) :

1,2-Methylenedioxy-4-propenylbenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H10O2
Numéro CAS:
120-58-1
Poids moléculaire :
162.19
Beilstein:
82640
Numéro CE :
204-410-2
Numéro MDL:
MFCD00005838
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859803
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.573 (lit.)

pb

77-86 °C/3.5 mmHg (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C=C\c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H,7H2,1H3/b3-2+

Clé InChI

VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N

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Description générale

Isosafrol is also referred as 1,2-methylenedioxy-4(1-propenyl)benzene. It is an important intermediate for the synthesis of drugs like L-DOPA.[1] Peracid oxidation of isosafrole yields isomers of 2,4-dimethyl-3,5-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran.[2] Encapsulated vanadyl compounds in Y-zeolite pores catalyzed isosafrol oxidation under microwave irradiation was reported.[3]

Application

Isosafrol was used in preparation of 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanone (MDP-2-P or PMK).[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN0830
MKCJ8878
MKCJ2170
MKBZ0058V
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A Pastrakuljic et al.
Biochemical pharmacology, 53(4), 531-538 (1997-02-21)
Ethoxyresorufin O-deethylation (EROD) has been used as a specific probe for CYP1A1 and CYP1A2. Selective inhibition of one of these cytochromes P450 may differentiate their activity in human liver. Four inhibitors were chosen to examine the selective inhibition of EROD
M T Donato et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 23(5), 553-558 (1995-05-01)
The dealkylations of 7-ethoxy- and 7-pentoxyresorufin,p-nitrophenol hydroxylation, and regio- and stereoselective hydroxylation of testosterone were measured to study the stability and inducibility of cytochrome P450 activities in cultured human hepatocytes. The results showed that human hepatocytes in primary culture retain
Catalytic isosafrol oxidation mediated by impregnated and encapsulated vanadyl-Y-zeolite under microwave irradiation.
Alvarez HM, et al.
Applied Catalysis A: General, 326(1), 82-88 (2007)
Catalytic oxidation of isosafrol by vanadium complexes.
Alvarez HM, et al.
Catalysis Communications, 8(9), 1336-1340 (2007)
M Swist et al.
Forensic science international, 149(2-3), 181-192 (2005-03-08)
In our study 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanone (MDP-2-P or PMK) was prepared by two different routes, i.e. by oxidizing isosafrole in an acid medium and by 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-nitropropene reduction. The final product-MDP-2-P was subjected to GC/MS analysis. The intermediates and reaction by-products were identified
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