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Sigma-Aldrich

Phosphorus trichloride

99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Phosphorus(III) chloride

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About This Item

Formule linéaire :
PCl3
Numéro CAS:
7719-12-2
Poids moléculaire :
137.33
Numéro Beilstein :
969177
Numéro CE :
231-749-3
Numéro MDL:
MFCD00011438
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
24858774
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

4.75 (vs air)

Pression de vapeur

100 mmHg ( 20 °C)
125 mmHg ( 25 °C)
385 mmHg ( 55 °C)

Pureté

99.999% trace metals basis

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5148 (lit.)

Point d'ébullition

74-78 °C (lit.)

Pf

−112 °C (lit.)

Densité

1.574 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(Cl)Cl

InChI

1S/Cl3P/c1-4(2)3

Clé InChI

FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330,H314,H373

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Inhalation

Organes cibles

Respiratory Tract

Risques supp

EUH014,EUH029

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Núria Mont et al.
Molecular diversity, 13(1), 39-45 (2008-11-28)
A protocol for the synthesis of N-substituted 2-hydro-4-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones (11) is described. Thus, the formylation of a 2-aminopyridone 12 in 85% formic acid/Ac(2)O, proceeding via in situ cyclization to the intermediate formamide 13, affords the corresponding 2-hydro-4-oxo-pyridopyrimidine 14, which is converted
Action of phosphorus pentachloride on p-sulphonamido benzoic acid.
A D KEMP
Nature, 159(4041), 509-509 (1947-04-12)
Phosphorus trichloride-mediated and microwave-assisted synthesis of a small collection of amides bearing strong electron-withdrawing group substituted anilines.
Matteo Colombo et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(3), 335-337 (2009-03-31)
Petri A Turhanen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(18), 3223-3226 (2003-10-07)
Methods for the preparation of mixed tetra-amide esters 1 and 2, the partial amide ester 3, and tri- and P,P-diamides 4 and 5 from monophosphorus spieces 12, 8 and 9, respectively, were developed. Compounds 8 and 9 were obtained from
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