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Sigma-Aldrich

L-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride, trans-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NO3 · HCl
Numéro CAS:
40216-83-9
Poids moléculaire :
181.62
Numéro Beilstein :
4716932
Numéro MDL:
MFCD00080855
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57648453
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1

InChI

1S/C6H11NO3.ClH/c1-10-6(9)5-2-4(8)3-7-5;/h4-5,7-8H,2-3H2,1H3;1H/t4-,5+;/m1./s1

Clé InChI

KLGSHNXEUZOKHH-JBUOLDKXSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Emily M Christensen et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18316-18327 (2020-10-29)
Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the biosynthetic half-reaction of the proline cycle by reducing Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline through the oxidation of NAD(P)H. Many cancers alter their proline metabolism by up-regulating the proline cycle and proline biosynthesis, and knockdowns of

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