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302023

Sigma-Aldrich

(−)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid

97%

Synonyme(s) :

(R)-(−)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid, L-(−)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H5NO3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.15
Beilstein:
4179169
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

97%

Activité optique

[α]19/D −60°, c = 1 in H2O

Pf

174 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CSC(=O)N1

Application

An intermediate in the total synthesis of (+)-latrunculin A.

Remplacé(e)(s) par

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Journal of Organic Chemistry, 57, 5292-5292 (1992)
Sandra Hodge et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 44(5), 673-681 (2010-07-03)
Defective efferocytosis may perpetuate inflammation in smokers with or without chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Macrophages may phenotypically polarize to classically activated M1 (proinflammatory; regulation of antigen presentation) or alternatively activated M2 (poor antigen presentation; improved efferocytosis) markers. In bronchoalveolar
María José Clemente-Moreno et al.
Plant, cell & environment, 36(3), 640-654 (2012-08-24)
Sharka, a disease caused by plum pox virus (PPV), has a significant economic impact on fruit tree production. In this work, we analysed the effect of (2,1,3)-benzothiadiazole (BTH) and L-2-oxo-4-thiazolidine-carboxylic acid (OTC) on plant growth and virus content. OTC reduced
T-H Lee et al.
International endodontic journal, 43(5), 430-435 (2010-06-04)
To evaluate the mechanisms of cytotoxicity of chlorhexidine (CHX) in human osteoblastic cells in vitro. Cytotoxicity, cell proliferation and collagen synthesis assays were performed to elucidate the toxic effects of CHX on the human osteoblastic cell line U2OS. To determine
Teodoro Palomares et al.
Anticancer research, 29(10), 3957-3965 (2009-10-23)
A common cause of treatment failure in colorectal cancer is chemoresistance, which may be related to the redox state of cancer cells and the tumour microenvironment, where growth factors (GFs) play an important role. Glutathione (GSH), a key regulator of

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