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300349

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butanediol

97%

Synonyme(s) :

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
1718899
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +13°, neat

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.433 (lit.)

Point d'ébullition

179-182 °C (lit.)

Densité

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

Description générale

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Sang Heum Shin et al.
Journal of bacteriology, 194(10), 2736-2737 (2012-04-27)
Here we report the full genome sequence of Klebsiella pneumoniae KCTC 2242,consisting of a 5.26-Mb chromosome (57.6% GC%; 5,035 genes [4,923 encoding known proteins, 112 RNA genes]) and a 202-kb plasmid (50.2% GC%; 229 genes [229 encoding known proteins]).
Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Mingshou Lu et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 22(5), 659-667 (2012-05-09)
2,3-Butanediol (2,3-BDO) is an organic compound with a wide range of industrial applications. Although Escherichia coli is often used for the production of organic compounds, the wild-type E. coli does not contain two essential genes in the 2,3-BDO biosynthesis pathway
Jinshan Li et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(2), 585-597 (2012-08-07)
Paenibacillus polymyxa can produce the (R,R)-stereoisomer of 2,3-butanediol (2,3-BDL) which is industrially very useful. Two important factors affecting (R,R)-BDL production by P. polymyxa ATCC 12321, medium composition, and addition of acetic acid to the culture were investigated in this study

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