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Sigma-Aldrich

Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CO)2CHCH2CH2CO2CH3
Numéro CAS:
13984-53-7
Poids moléculaire :
186.21
Numéro MDL:
MFCD00008760
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857842
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

pb

182 °C/48 mmHg (lit.)

Densité

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCC(C(C)=O)C(C)=O

InChI

1S/C9H14O4/c1-6(10)8(7(2)11)4-5-9(12)13-3/h8H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

XFUDNZLAPUHONL-UHFFFAOYSA-N

Application

Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate is a β-ketoester, has been used:
  • in modified Knorr condensation for the synthesis of pyrrole[1]
  • to identify the Michael addition product by using GC and GC-MS[2]
  • in preparation of dibenzyl-3,6-dimethylpyrazine-2,5-dicarboxylate[3]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000142058
0000094493
0000089435
15118TH
00610KH

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C-H??? p and C= O??? p Intermolecular Interactions in Dibenzyl-3, 6-dimethylpyrazine-2, 5-dicarboxylate.
Silva JA, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 38(4), 301-303 (2008)
Suppressed native hydrolytic activity of a lipase to reveal promiscuous Michael addition activity in water.
Svedendahl M, et al.
ChemCatChem, 1(2), 252-258 (2009)
Mechanism of a modified Knorr pyrrole condensation.
Rapoport H and Harbuct JW.
The Journal of Organic Chemistry, 36(6), 853-855 (1971)

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